banner

Symptom questionnaire quiz

Do you have a family history of hereditary angioedema?
Have you experienced episodes of swelling of the skin or mucous membranes (for example, hands, feet, face, lips, throat, abdomen, genitals, or other areas)?
Have you had recurring episodes of severe abdominal pain, cramps, diarrhea, nausea, or vomiting?
Have you ever experienced swelling in your airways, causing difficulty breathing, swallowing, or speaking?
Do any of the symptoms mentioned (swelling of the skin, mucous membranes, airway/abdominal pain, or cramps, diarrhea, nausea or vomiting) occur for an established reason?
How often do any of the symptoms mentioned (swelling of the skin, mucous membranes, airway/abdominal pain or cramps, diarrhea, nausea or vomiting) occur?
How long does one episode last on average?
Are these episodes associated with specific triggers? Triggers (such as stress or anxiety/minor injuries or surgeries/illnesses such as a cold or flu/physical activity such as typing, hammering, or pushing a lawn mower/taking medications, including those used for high blood pressure and congestive heart failure (ACE inhibitors))
Have you been treated with medications such as antihistamines or corticosteroids without significant improvement?
Have you ever been diagnosed with or treated for another form of angioedema or allergy?
low result

Low Risk1-5​

You are not at high risk for HAE.​

However, if any of the symptoms in the questionnaire are of concern to you, please contact your doctor for further advice.

result

Moderate risk1-5​

You have a possible risk of developing HAE: further evaluation by a physician is recommended. Contact your physician for further advice.

hight result

High Risk1-5​

You have a high risk of developing HAE.​

An urgent referral to a specialist for further diagnostic testing for HAE or a referral to a specialist treating this disease is recommended.

Hereditary angioedema

Наследственный ангионевротический отек (НАО) — это редкое заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами сильного отека в различных местах по всему телу, включая лицо, конечности, желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути1.

age

Симптомы часто начинаются в детстве, ухудшаются в период полового созревания и сохраняются на протяжении всей жизни с непредсказуемой тяжестью2.

calendar

Приступы НАО могут постепенно усиливаться в течение первых 12–36 часов, а затем стихать в течение 2–5 дней3.

attention

Хотя большинство атак НАО происходят спонтанно, важно выявлять возможные провоцирующие факторы. Среди триггеров НАО могут быть: физическая травма, психологический стресс, применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, использование эстроген-содержащих препаратов и инфекционные заболевания3.

HAE affects 1/50,000 people worldwide1

НАО поражает 1/50 000 человек во всем мире1

stomach

При НАО 93%

пациентов переживают абдоминальные атаки, которые проявляются болью в животе3

Последствия атак НАО при отсутствии лечения4

attention
  • Ненужные оперативные
    вмешательства4
throat

При НАО более 50%

пациентов испытают более одного приступа отека гортани в течение жизни3

Последствия атак НАО при отсутствии лечения4

attention
  • Асфиксия4
  • Летальный отек гортани4

Улучшение понимания патофизиологии НАО способствовало разработке новых целевых методов терапии. Препараты для купирования приступов постепенно повысили безопасность и качество жизни пациентов. Эффективные и безопасные профилактические методы лечения теперь открывают для пациентов с НАО путь к нормальной жизни4.

Resourses

  1. Lopez M A. Hereditary Angioedema Epidemiology. Rare Disease Advisor. (2022)[online]. Link: https://www.rarediseaseadvisor.com/disease‑info‑pages/hereditary-angioedema-
    epidemiology/    .
  2. Chong-Neto HJ. A narrative review of recent literature of the quality of life in hereditary angioedema patients. World Allergy Organ J. 2023 Mar 20;16(3):100758. doi: 10.1016/
    j.waojou.2023.100758. PMID: 36994443; PMCID: PMC10040818. Link: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10040818/.
  3. Bork K, Anderson JT, Caballero T, Craig T, Johnston DT, Li HH, Longhurst HJ, Radojicic C, Riedl MA. Assessment and management of disease burden and quality of life in patients with hereditary angioedema: a consensus report. Allergy Asthma Clin Immunol. 2021 Apr 19;17(1):40. doi: 10.1186/s13223-021-00537-2. PMID: 33875020; PMCID: PMC8056543. Link: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8056543/.
  4. Busse PJ, Christiansen SC. Hereditary Angioedema. N Engl J Med. 2020 Mar 19;382(12):1136-1148. doi: 10.1056/NEJMra1808012. PMID: 32187470. Link:  https://
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32187470/    .
  5. Doctor discussion guide. (2022). Available at: https://th.knowhae.com/sites/default/files/2022-03/discussion-guide.pdf [Accessed 12 Nov. 2024].
  6. Henao, M. P., Craig, T., Kraschnewski, J., & Kelbel, T. (2016). Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care. Therapeutics and Clinical Risk Management, 12, 701. https://doi.org/10.2147/TCRM.S86293.
  7. Shams, M., Laney, D. A., Jacob, D. A., Yang, J., Dronen, J., Logue, A., Rosen, A., & Riedl, M. (2022). Validation of a suspicion index to identify patients at risk for hereditary
    angioedema. Journal of Allergy and Clinical Immunology Global, 2(1), 76–78. https://doi.org/10.1016/j.jacig.2022.08.009.
  8. Stuart, A. (2023). Hereditary Angioedema: Causes, Symptoms, and Treatment. WebMD. Available at: https://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/hereditary-
    angioedema    .
  9. Maurer, M., Magerl, M., Betschel, S., Aberer, W., Ansotegui, I. J., Aygören‐Pürsün, E., Banerji, A., Bara, N., Boccon‐Gibod, I., Bork, K., Bouillet, L., Boysen, H. B., Brodszki, N., Busse, P. J., Bygum, A., Caballero, T., Cancian, M., Castaldo, A., Cohn, D. M., & Csuka, D. (2022). The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—The 2021 revision and update. Allergy, 77(7), 1947-1980. https://doi.org/10.1111/all.15214.

VV-MEDMAT-114905