banner
Есть ли у Вас в семейном анамнезе наследственный ангионевротический отек?
Испытывали ли Вы эпизоды отека кожи или слизистых оболочек
(например, рук, ног, лица, губ, горла, живота, гениталий или других участков)?
Были ли у Вас повторяющиеся эпизоды сильной боли 
в животе, спазмов, диареи, тошноты или рвоты?
Вы когда-нибудь испытывали отек дыхательных путей, что приводило к затруднению дыхания, глотания или речи?
Возникает ли любой из упомянутых симптомов (отек кожи, слизистых оболочек, дыхательных путей/
боли 
или спазмы в животе, диарея, тошнота или рвота) по установленной причине?
Как часто возникает любой из упомянутых симптомов 
(отек кожи, слизистых оболочек, дыхательных
путей/боли 
или спазмы в животе, диарея, тошнота или рвота)?
Как долго в среднем длится один эпизод?
Связаны ли эти эпизоды с определенными триггерами?
Триггеры (такие как стресс или беспокойство/незначительные травмы или хирургические вмешательства/болезни, такие как простуда или грипп/физическая активность, такая как набор текста, удар молотком или толкание газонокосилки/прием лекарств, в том числе используемые при высоком кровяном давлении и застойной сердечной недостаточности 
(АПФ‑ингибиторы))
Лечились ли Вы такими лекарствами, как 
антигистаминные препараты или кортикостероиды, 
без значительного улучшения?
У Вас когда-нибудь диагностировали или лечили другую форму ангионевротического отека или аллергии?
low result

Результат:​

Вы находитесь в группе низкого риска развития НАО5‑9​

Однако, если какой-либо из симптомов опросника вызывает у Вас беспокойство, обратитесь к Вашему врачу за дополнительной консультацией.

low result

Результат:​

Вы находитесь в группе среднего риска развития НАО5‑9​

Рекомендуется дальнейшая оценка врачом. Обратитесь к Вашему врачу за дополнительной консультацией.

low result

Результат:​

Вы находитесь в группе повышенного риска развития НАО5‑9​

Рекомендуется срочное направление к специалисту
для дальнейшего диагностического обследования 
на наличие НАО или получения направления на прием к специалисту по лечению данного заболевания.

Наследственный ангионевротический отек

Наследственный ангионевротический отек (НАО) — это редкое заболевание, характеризующееся повторяющимися эпизодами сильного отека в различных местах по всему телу, включая лицо, конечности, желудочно-кишечный тракт и дыхательные пути1.

age

Симптомы часто начинаются в детстве, ухудшаются в период полового созревания и сохраняются на протяжении всей жизни с непредсказуемой тяжестью2.

calendar

Приступы НАО могут постепенно усиливаться в течение первых 12–36 часов, а затем стихать в течение 2–5 дней3.

attention

Хотя большинство атак НАО происходят спонтанно, важно выявлять возможные провоцирующие факторы. Среди триггеров НАО могут быть: физическая травма, психологический стресс, применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента, использование эстроген-содержащих препаратов и инфекционные заболевания3.

НАО поражает 1/50 000 человек во всем мире1

НАО поражает 1/50 000 человек во всем мире1

stomach

При НАО 93%

пациентов переживают абдоминальные атаки, которые проявляются болью в животе3

Последствия атак НАО при отсутствии лечения4

attention
  • Ненужные оперативные
    вмешательства4
throat

При НАО более 50%

пациентов испытают более одного приступа отека гортани в течение жизни3

Последствия атак НАО при отсутствии лечения4

attention
  • Асфиксия4
  • Летальный отек гортани4

Улучшение понимания патофизиологии НАО способствовало разработке новых целевых методов терапии. Препараты для купирования приступов постепенно повысили безопасность и качество жизни пациентов. Эффективные и безопасные профилактические методы лечения теперь открывают для пациентов с НАО путь к нормальной жизни4.

Resourses

  1. Lopez M A. Hereditary Angioedema Epidemiology. Rare Disease Advisor. (2022)[online]. Link: https://www.rarediseaseadvisor.com/disease‑info‑pages/hereditary-angioedema-
    epidemiology/    .
  2. Chong-Neto HJ. A narrative review of recent literature of the quality of life in hereditary angioedema patients. World Allergy Organ J. 2023 Mar 20;16(3):100758. doi: 10.1016/
    j.waojou.2023.100758. PMID: 36994443; PMCID: PMC10040818. Link: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10040818/.
  3. Bork K, Anderson JT, Caballero T, Craig T, Johnston DT, Li HH, Longhurst HJ, Radojicic C, Riedl MA. Assessment and management of disease burden and quality of life in patients with hereditary angioedema: a consensus report. Allergy Asthma Clin Immunol. 2021 Apr 19;17(1):40. doi: 10.1186/s13223-021-00537-2. PMID: 33875020; PMCID: PMC8056543. Link: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8056543/.
  4. Busse PJ, Christiansen SC. Hereditary Angioedema. N Engl J Med. 2020 Mar 19;382(12):1136-1148. doi: 10.1056/NEJMra1808012. PMID: 32187470. Link:  https://
    pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32187470/    .
  5. Doctor discussion guide. (2022). Available at: https://th.knowhae.com/sites/default/files/2022-03/discussion-guide.pdf [Accessed 12 Nov. 2024].
  6. Henao, M. P., Craig, T., Kraschnewski, J., & Kelbel, T. (2016). Diagnosis and screening of patients with hereditary angioedema in primary care. Therapeutics and Clinical Risk Management, 12, 701. https://doi.org/10.2147/TCRM.S86293.
  7. Shams, M., Laney, D. A., Jacob, D. A., Yang, J., Dronen, J., Logue, A., Rosen, A., & Riedl, M. (2022). Validation of a suspicion index to identify patients at risk for hereditary
    angioedema. Journal of Allergy and Clinical Immunology Global, 2(1), 76–78. https://doi.org/10.1016/j.jacig.2022.08.009.
  8. Stuart, A. (2023). Hereditary Angioedema: Causes, Symptoms, and Treatment. WebMD. Available at: https://www.webmd.com/skin-problems-and-treatments/hereditary-
    angioedema    .
  9. Maurer, M., Magerl, M., Betschel, S., Aberer, W., Ansotegui, I. J., Aygören‐Pürsün, E., Banerji, A., Bara, N., Boccon‐Gibod, I., Bork, K., Bouillet, L., Boysen, H. B., Brodszki, N., Busse, P. J., Bygum, A., Caballero, T., Cancian, M., Castaldo, A., Cohn, D. M., & Csuka, D. (2022). The international WAO/EAACI guideline for the management of hereditary angioedema—The 2021 revision and update. Allergy, 77(7), 1947-1980. https://doi.org/10.1111/all.15214.

VV-MEDMAT-114905